„Von unserem starken und lebensfrohen Kind war nicht mehr viel übrig. Lajla aß und trank nichts. Mehr als ein müdes Hallo kam auch nicht über ihre Lippen. Unser großes Mädchen so zu sehen, zerstörte auch uns mehr und mehr“, erzählen Lajlas Eltern über die schlimmste Zeit in ihrem Leben.
Lajla ist damals sechs Jahre alt, als sie plötzlich nur noch müde und schlapp ist. Die Eltern vermuten zunächst einen Vitaminmangel, aber nach einem Bluttest schlägt der Kinderarzt sofort Alarm. Lajla wird umgehend ins Universitätsklinikum Münster eingeliefert. Eine Knochenmarkpunktion bestätigt dann den Verdacht: Lajla hat Leukämie, akute lymphatische Leukämie (ALL). „Für uns brach eine Welt zusammen“, erinnern sich die Eltern. Die Ärzte sind dagegen optimistisch – noch. „Sie sagten uns, dass Lajla eine 85- bis 90-prozentige Überlebenschance habe und dass wir in sechs bis neun Monaten alles überstanden haben.“
Lajlas Therapie verläuft nicht nach Plan
Nur: Lajlas Therapie verläuft nicht nach Plan. Der Krebs ist so aggressiv, dass Lajla ohne eine Knochenmarktransplantation keine Überlebenschance hat. Trotz intensiver Chemotherapien erreicht Lajla nicht die notwendige Remission für die Transplantation. Noch vor ein paar Jahren wäre dies das Todesurteil gewesen.
Eine neue Antikörper-Therapie bringt die Wende
Jetzt aber können die Ärzte eine neue Antikörper-Therapie einsetzen, um vor der Transplantation alle Krebszellen im Körper abzutöten. Doch wieder gibt es einen Rückschlag: Ohne ihr funktionierendes Immunsystem erleidet Lajla eine schwere Lungenentzündung. „Nachdem auch die Ärzte nervös wurden und man ihnen die Anspannung ansah, wurde unsere Angst noch größer. Doch Lajla zeigte es uns allen und kämpfte sich zurück. Nach der Knochenmarktransplantation muss Lajla viele Wochen auf der Isolierstation verbringen. Es war ein zäher Kampf zurück ins Leben. „Lajla musste das Essen und Trinken wieder lernen. Mit Überredungskünsten kamen wir alle an unsere Grenzen, aber es ging langsam aufwärts“, so die Eltern.
Wir sind sehr dankbar für unsere große und liebevolle Familie
Diese Krankheit habe die ganze Familie verändert, zumal zeitgleich mit Lajlas Erkrankung Tochter Alija geboren wurde und auch die damals dreijährige Tochter Lamija versorgt werden musste. „Beide Schwestern haben ein Jahr lang überwiegend bei den Großeltern, Tanten und Onkels verbracht. Wir sind sehr dankbar für unsere große und liebevolle Familie, die alles getan hat, damit es den beiden gesunden Kindern an nichts fehlte.“ Die Eltern: „Wir halten nichts mehr für selbstverständlich, erfreuen uns auch an kleinen Dingen und haben gelernt, alles besser zu schätzen.
Wir sind sehr dankbar für unsere große und liebevolle Familie.
CAR-T-Zelltherapie gegen den Rückfall
Nach der Knochenmarktransplantation ging es Lajla erstmal gut. Bei einer Jahresuntersuchung im Juni 2021 der nächste Schock: ein Rückfall der Leukämie. Die Ärzte behandeln sie mithilfe der CAR-T-Zelltherapie, einer Form der Immuntherapie, bei der das körpereigene Abwehr- oder Immunsystem sich wieder gegen die Tumorzellen richtet. Die moderne und innovative Krebsbehandlung schlägt an. Lajla geht es zunehmend wieder gut, benötigt seit der Therapie aber alle drei Wochen Immunglobuline für ihr Immunsystem. Sie beendet diesen Sommer die 4. Klasse. In ihrer Freizeit tanzt und spielt Lajla gerne Handball. „Die Angst ist immer da und es ist nicht einfach abzuschalten. Sobald wir merken, dass Lajla nicht fit ist, ist unser erster Gedanke wieder sofort die Leukämie. Jeder kennt den Satz ,Gesundheit ist das Wichtigste’, aber man versteht erst die wahre Bedeutung, wenn man so einen Schicksalsschlag erleben musste. Wir haben eine zweite Chance bekommen und das ist nicht selbstverständlich. Darum sind wir mehr als dankbar.“
Wir haben gelernt, alles besser zu schätzen.
Nachzulesen sind weitere Schicksale von Patient:innen mit Leukämie auf der Website der Deutschen José Carreras Leukämie-Stiftung auf www.carreras-stiftung.de/patientengeschichten. Die ergreifenden Erfahrungen starker Menschen, die sich dem Kampf gegen Leukämie oder anderen verwandten bösartigen Blutkrankheiten stellen mussten oder müssen, sollen anderen Betroffenen Mut machen.
